Наследование генов болезни у собак

Предлагаем ознакомится с тематическим материалом в статье: "наследование генов болезни у собак - 2020" с аргументированными комментариями специалистов и альтернативным мнением.

Особенности наследования и лечения генетических аномалий у родезийского риджбека

Добрый проницательный взгляд все понимающих мудрых глаз. Гордая посадка легкой головы. Утонченные линии мощного мускулистого тела. Непревзойденные сила и мужество, сжатые в стальной комок. И это все о нем, о родезийском риджбеке. Настоящий царь зверей, повелитель львов.

Эта поистине уникальная порода собак относительно молода. Впервые она была признана и зарегистрирована в 1924 году Южно-Африканском Kennel Club как единственное, но яркое достижение африканской кинологии. А предыстория риджбеков не только очень-очень давняя по времени, но и весьма обширная географически, охватывающая пространство от древнего Египта до древней Эфиопии…

И теперь эта сильная красивая собака продолжает завоевывать мир! Рубеж веков ушедшего и нынешнего – ее звездный час в нашем Отечестве. В риджбеке сочетаются лучшие качества как гончих, так и охранных собак.

Почему ридж? Почему бек?

В природе существует очень немного видов животных, у которых шерсть растет в обратном направлении. Этим уникальным явлением отмечены и родезийские риджбеки. У них вдоль спины («бек») часть шерсти образует длинную полосу, формирующую гребень («ридж»), именно благодаря такой удивительно редкой биологической особенности.

Это и необычное «украшение», и объект требований стандарта по породе, и источник крупных неприятностей для обладателей риджа.

Где тонко, там и рвется

Обладая в целом сильным иммунитетом, мощной выносливостью и высокой устойчивостью ко многим заболеваниям, родезийский риджбек не является проблемной породой. Но, увы, это счастливое обстоятельство не распространяется на наследственные заболевания.

Как правило, те системы органов, которые испытывают наибольшую физическую нагрузку, страдают в первую очередь, а именно:

К этой группе наследственных заболеваний риджбека относятся дисплазия тазобедренных, плечевых и локтевых суставов, излом хвоста, стоматологические аномалии. В настоящее время во многих странах большая часть этих собак проходят рентген на дисплазию тазобедренного сустава до начала их разведения. Более чем двадцатилетняя селекционная работа в США снизила заболеваемость собак с 11,8% до 3,4%;

Большей частью у этих собак отмечаются болезни сердца, диагностируемые ветеринарами путем выявления шумов, обусловленных множеством различных сердечных проблем. Среди наиболее распространенных пороков сердца открытый артериальный проток (также наблюдаемый у людей), кардиомиопатия и субаортальный стеноз. Животных с такими заболеваниями разводить не рекомендуется;

В числе основных проблем – гипотиреоз как результат аутоиммунной болезни, разрушающей щитовидную железу. А также такие аутоиммунные заболевания, как болезнь Аддисона, гиперадренокортицизм, аутоиммунная гемолитическая анемия, системная красная волчанка и дегенеративная миелопатия.

Страдают также зрительная, пищеварительная, половая системы.

А в целом родезийский риджбек – не та порода собак, представители которой будут докучать своим владельцам бесконечными хворями. Но при одном главном условии. Если любящие хозяева будут тщательно придерживаться специфических рекомендаций, касающихся в первую очередь правильного выбора щенка. Здоровая наследственность питомца плюс его выращивание с применением сбалансированных физических нагрузок и системы питания – залог решения многих проблем до их возникновения.

http://www.belanta.vet/vet-blog/lecheniya-geneticheskix-anomalij-rodezijskogo-ridzhbeka/

Недостаточность фосфофруктокиназы

Описание

  • Код исследования: DSD032
  • OMIA:Glycogen storage disease VII
  • Срок исполнения: 10 рабочих дней
  • Цена: 1850 руб.
  • Породы:Американский кокер спаниель, Английский кокер спаниель, Вельш спрингер спаниель, Ирландский водяной спаниель, Кавалер кинг чарльз спаниель, Кламбер спаниель, Кокапу, Немецкий спаниель (немецкий вахтельхунд), Сассекс спаниель, Спрингер спаниель, Уиппет, Филд спаниель

Описание

Наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки.
Фосфофруктокиназа (ФФК) – это фермент, играющий ключевую роль в получении энергии из сахаров (в основном глюкозы) в различных типах клеток организма, в особенности в красных клетках крови и мышечных клетках. Недостаток фермента приводит к нарушениям при получении доступной для клеток энергии.
Заболевание проявляется в преждевременном разрушении красных клеток крови и сниженной толерантности к физическим нагрузкам. Сопровождается пожизненной анемией слабой формы (пониженное количество красных кровяных клеток), мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях, судорогами и спазмами.
Заболевание широко распространено среди Английских спрингер спаниелей и Американских кокер-спаниелей: частота встречаемости дефектного гена у этих пород составляет 10% от всех спаниелей. К сожалению, несмотря на широкое распространение, эффективное лечения заболевания не разработано.
Наследование. Заболевание носит аутосомно-рецессивный характер наследования.

Возможные результаты ДНК-теста

Рекомендации по планированию вязок

гомозигота по нормальной копии гена

Можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства

1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками: возможно рождение как здоровых собак, так и носителей
2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания

гомозигота по мутантной копии гена

1) Рекомендуется отстранить от вязок
2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками
3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители)

«>ДНК , приводящая к развитию заболевания. Генетическое тестирование позволяет с 100% достоверностью определить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Ветеринарная медицина

Заболевания пищеварительной системы у собак (наследственные предрасположенности)

Краткое описание наследственных заболеваний у собак разных пород

Цифры, указанные после описания симптомов заболевания означают номер породы (см. Приложение).

Сокращения:
Р — рецессивное заболевание,
Д — доминантное,
Н — тип наследования не известен,
X- сцепленное с полом,
П — полигенное,
НП — неполное доминирование, неполная пенетрантность,
— проявление после данного возраста

Самые распространенные наследственные заболевания у собак

За последние века в мире создано более четырехсот всевозможных пород собак: декоративных, сторожевых, бойцовских…

Их представители отличаются во всем: по размеру тела, окрасу шерсти, экстерьерным особенностям, темпераменту, привычкам и гастрономическим предпочтениям, даже по «творческим способностям».

Читайте так же:  Лечение с помощью собак называется

Но всех их, таких непохожих, от карманной собачки до великана дога, объединяет не только любовь к нам, их искренним друзьям и почитателям. Им свойственны одни и те же хвори. Что ж, тем проще нам вооружиться против них и по возможности помочь нашим питомцам.

Понять – значит победить

Механизм возникновения генетических заболеваний очень непрост. И столь же сложно их выявлять, а затем лечить. Но когда генетический сбой возникает «под руководством» доминантного гена, основной недостаток этого механизма становится и его преимуществом.

Доминантные наследственные аномалии собак

Один из родителей, передавший своему щенку аномальный доминантный ген, становится виновником явного отклонения, ярко заметного внешне. Но зато в дальнейшем не приходится ждать неожиданного «подвоха», как это бывает с рецессивными генами. Те нередко проявляются у потомков таких носителей в следующих поколениях.

Выбирая в помете своего будущего питомца, покупатель может быть уверен в главном — среди щенков на продажу он вряд ли встретит обладателя доминантных наследственных аномалий.

Их явных носителей выявляют и выбраковывают в первую очередь и исключают из дальнейшего разведения. В целом доминантные наследственные заболевания у собак встречаются крайне редко.

Рецессивные генетические заболевания

Наиболее часто у всех пород собак встречаются именно рецессивные аномалии, известные своим коварным, скрытным «поведением». Этим, самым распространенным синдромам, подвержены многие системы организма собак, а именно:

Ее поражают, прежде всего, такие наследственные заболевания, как дисплазия локтевого и тазобедренного сустава, расщепление позвонков, болезнь Легга – Пертеса, смещение межпозвонковых дисков (дископатия) и межпозвоночные грыжи, краниомандибулярная остеопатия (СМО), различные дефекты хвоста;

Настоящим ее бичом у большинства пород собак стала эпилепсия;

Широко распространена пупочная грыжа;

Наиболее часто животные страдают крипторхизмом, монорхизмом, причем на фоне аномалии происходит не только неопущение двух или одного яичек, но и системные нарушения организма;

Различные дефекты прикуса, неполнозубость также говорят об общей конституциональной слабости животного;

Первичный вывих хрусталика (PLL), прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA), катаракта – самые распространенные наследственные заболевания, лишающие собак зрения;

Наследственная глухота вызывается геном, связанным также с генами белого окраса шерсти и голубоглазости.

Методы диагностики и борьбы с генетическими заболеваниями – рентгенодиагностика (в частности, миелография), генетические тесты (BAER-тест, PLL-тест), оперативное вмешательство, строго сбалансированная система питания.

Сочетание «генетические аномалии» создает представление о чем-то неизбежно негативном, неотвратимом. Но многие наследственные заболевания, к счастью, поддаются корректировке.

Главное условие успеха – своевременное выявление у собаки генетического отклонения с помощью ранней комплексной диагностики основных систем организма. А самый простой способ избежать наследственной патологии – правильно подобрать родительскую пару.

Ветеринарная медицина

Заболевания нервной системы у собак (наследственные предрасположенности)

Краткое описание наследственных заболеваний у собак разных пород

Цифры, указанные после описания симптомов заболевания означают номер породы (см. Приложение).
Сокращения:
Р — рецессивное заболевание,
Д — доминантное,
Н — тип наследования не известен,
X- сцепленное с полом,
П — полигенное,
НП — неполное доминирование, неполная пенетрантность,
— проявление после данного возраста

Наследственные болезни собак.

Нарушения чисто наследственного происхождения называются наследственными пороками. Если налицо только
незначительные нарушения здоровья, то говорят о наследственных недостатках, при тяжелых нарушениях здоровья
говорят о наследственных заболеваниях. Способ наследованияявляется, как правило, монофакторным. При болезнях с генетически обусловленной предрасположенностью ( заболеванияразвивающиеся в результате воздействия окружающей среды) роль генетических факторов такова, что, хоть и имеется полигенно закрепленная степень предрасположенности и устойчивости организма к заболеваниям, появляющаяся болезнь все-таки зависит также и от факторов окружающейсреды. Относящиеся к этому комплексу пороки и болезни
ведут, в целом, к исключению из разведения. Мы рассмотрим наиболее часто встречающиеся.

Наследственные заболевания и аномалии мозга.

Наследственные заболевания позвоночника и спинного мозга.

1) Выпадение межпозвоночных дисков.
Обызвествление межпозвоночных дисков на 1-ом году жизни. Необходим рентген. Таксы, бигли, спаниели и др. Исключить из разведения.
2) Дефекты хвостового отдела позвоночника.
Рецессивный тип наследования. Лайки, таксы, терьеры. Селекция.
3) Клиновидный позвонок.
Так называемый полупозвонок. Сужение позвоночного канала. Полигенно обусловленное уродство вследствие задержки развития. Исключить из разведения носителей.
4) Искривление хвоста.
Аутосомно-рецессивное наследование. Таксы. Рентген. Носителей исключить.
5) Дегенеративная миелопатия.
Разрушение ткани спинного мозга в результате нарушения кровообращения. Парез задних конечностей между 3 и 13-м месяцем жизни. Афганы, лабрадоры, фоксы. Носителей исключить.
6) Деформационная спондилопатия.
Шиповидные разросты чаще на нижней и боковой сторонах позвоночника. В результате — окостенение связок, переломы позвонков. Полигенная предрасположенность. Селекция малоперспективна.

Наследственные заболевания с системными нарушениями

Невеселые «приключения» риджбеков в Австралии и Америке

Воспалительный процесс, когда отмирающий эпителий, волоски и жировые клетки беспрепятственно накапливаются в канале, нередко достигает слишком серьезных масштабов. Тогда единственной панацеей становится хирургическое вмешательство. Даже тщательно, скрупулезно проведенная операция по удалению скопившихся в канале гнойных масс не всегда дает максимальный эффект.

Успехи селекционеров внушают определенный оптимизм, но путь к снижению встречаемости дермоидного синуса скорее напоминает блуждание в ночи. Ведь конкретный наследственный механизм передачи этого недуга так окончательно и не раскрыт. Поэтому самым эффективным способом приостановить его распространение остается жесткая браковка больных собак и недопущение их к дальнейшему разведению.

Неудивительно, что во многих странах прибегают к более радикальным мерам. Например, за последние годы в Австралии большая часть пострадавших животных была подвержена эвтаназии. В США – только 52% собак.

и нарушениями роста.

1) Карликовость.
Аутосомно-рецессивное или полигенное наследование. Бассеты, таксы, лайки и др.
2) Водянка.
Накопление жидкости в полостях тела. Исход как правило, летальный. Полигенные факторы. У различных пород.
3) Врожденный лимфатический отек.
Из-за недостаточности дренажа лимфатической системы. У собак до 1 года отеки конечностей. Аутосомно-рецессивный тип. Лабрадоры.

Заболевания и дефекты лица и лицевой части черепа.

1) Укорочение нижнего альвеолярного отростка челюсти.

Читайте так же:  Лимфома средостения у собак лечение и прогноз

Аномалия роста, укорочение или смещение назад нижней челюсти. Разницаот нескольких мм до нескольких см. Таксы, коккеры, терьеры, др. спаниели.В линиях с плохой наследственностью проводят мероприятия по гигиене разведения.

2) Укорочение верхнего альвеолярного отростка челюсти у брахицефалических
пород.
3) Дисплазия челюстного сустава.
Неправильная форма сустава и частичный подвывих нижней челюсти. Тип наследования неизвестен. Спорадически у бассетов, ирландских сеттеров, спаниелей. Мероприятия по гигиене разведения.
4) Расщелины лицевой части черепа.
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Встречается у спаниелей.
5) Отоцефалия.
Рудиментарное развитие или отсутствие костей лицевого черепа. Комплексные, неправильные новообразования в различной комбинации с постоянными родничками и мозговой грыжей. Генетика не ясна. Бигли и таксы. Исключить из разведения пораженные линии.

Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы.

1) Аномалии дуги аорты.
Неправильное развитие отдельных частей артериальных дуг зародыша. Уродство вследствие задержки развития под влиянием наследственности и факторов окружающей среды. Встречается у разных пород, 0,5-1% всей популяции могут являться носителями, из них 10% — злокачественные новообразования в сосудах. Не использовать в племенной работе носителей и
больных.
2) Стеноз аорты.
Сужение сосуда, который выносит кровь из сердца. Полигенное наследование. Не использовать носителей.
3) Незаращение ботталова протока.
Проток, соединяющий аорту и левую легочную артерию у плода. При рождении должен быть редуцирован. Симптомы сердечно-сосудистой недостаточности до 3-х летнего возраста. Таксы. спаниели, бигли, терьеры. Генетика.
4) Эктопия сердца.
Перемещение сердца из грудной полости. Животное умирает вскоре после рождения. Вскрытие!
5) Постоянное эмбриональное сообщение между предсердиями.
Правосторонняя гипертрофия сердца. У различных пород.
6) Стеноз легочной артерии.
Сужение сосуда, который несет кровь в сердце. Жесткошерстные фоксы, бигли, коккеры. Мероприятия по генетике.

Различные наследственныезаболевания и пороки.

1) Кожные опухоли.
Полигенно-обусловленная породная предрасположенность. Гончие, таксы, терьеры, нем. легавые, борзые. Селекция в линиях.
2) Опухоли молочных желез.
Спаниели, терьеры, таксы, бигли, ирл. сеттеры, пойнтеры.
3) Мастоцитома.
Опухоль кожи или подкожного слоя, может быть злокачественной. Полигенный тип наследования. Англ. сеттеры и дратхаары. В пораженных линиях — селекция.
4) Меланома.
Злокачественная опухоль, связанная с повышенной пигментацией. Полигенные факторы. Терьеры, спаниели, таксы. Селекция.
5) Лейкозы.
Полигенная основа наследования. Боксеры, коккеры, скотч — и фокстерьеры. Категорически исключить из разведения.
6) Тяжелая псевдопаралитическая миастения.
Нарушение нервно — мышечной проводимости. Слабость и патологическая утомляемость мышц, расширение пищевода и рвота. Возникает в 6-8 мес. Ретриверы, спаниели, пойнтеры, фоксы.
7) Сужение гортани и паралич.
Одышка при нагрузке и жаркой погоде. Полигенная основа наследования. Носители исключаются из разведения.

Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата.

Наследственные заболевания кожи и шерстного покрова.

1) Черный акантоз.
Дерматоз с чрезмерной пигментацией эпидермиса. Локализация под мышками, в паху, ушные раковины. Полигенная основа. Таксы, жесткошерстные фоксы. Носителей исключить из разведения.
2) Атопия.
Врожденная реакция повышенной чувствительности немедленного типа после вдыхания, либо другого восприятия определенных веществ. Терьеры и др. В пораженных линиях — отбор.
3) Кожная астения.
Деффект образования коллагена. Могут быть спонтанные разрывы. Спаниели, бигли, таксы, терьеры. Носителей исключают из разведения.
4) Бесшерстность.
Все тело или отдельные части: у такс-с наружной стороны ушных раковин, у уиппетов-на подгрудке. В линиях — отбор.
5) Воспаление кожных складок.
Полигенная основа. У спаниелей. Генетика качества кожи.
5) Себорея.
Перхоть, тусклая шерсть.Спаниели, ирландские сеттеры. Исключаются из разведения.

Наследственные заболевания обмена веществ, нарушения пигментации, эндокринные заболевания и ферментная недостаточность.

Наследственные заболевания и аномалии органов чувств.

Наследственность и отклонения в поведении.

Сегодня считают твердо установленным, что многие формы поведения следует рассматривать как действия, возникающие у собак в качестве адекватной ответной реакции на влияние окружающей среды. Имеются значительные породные различия. Механизм наследования является полигенным. Степень наследуемости низкая. Несмотря на это, в определенных случаях необходимы меры селекционного характера.

http://www.pointing-dogs.ru/support/articles/10654/

Генетические патологии собак

Генетические аномалии и заболевания довольно распространены среди собак, особенно породистых. Связано это имбридингом (скрещивание особей одной породы, часто состоящих в родстве). Большинство заболеваний являются рецессивными, то есть при скрещивании собак разных пород они никогда не проявляются, а вот у представителей одного семейства, проявятся с высокой вероятностью, поэтому при подозрении какой-либо особи в генной мутации, ее исключают из разведения.

Генетическое заболевание чаще всего обусловлено наследованием измененного гена, но иногда мутация может происходить и под действием токсичного питья или еды, плохой экологии. Некоторые наследственные заболевания не проявляются с самого рождения, им нужно время для развития. В других случаях, при наличии мутантного гена, заболевание может развиться только при наличии неблагоприятных факторов, а до этого момента животное будет абсолютно здоровым.

Часть заболеваний является сцепленной с полом. Некоторые из них также сцеплены с другими генными патологиями. Так, например, дисплазия тазобедренного сустава может сопровождаться мышечной атрофией, остеопорозом и остеохондрозом бедренной и лучевой кости.

Типов генных мутаций существует более 50, а самих заболеваний огромное множество, и раскрыть их все в одной статье довольно сложно, поэтому стоит обратить внимание на самые распространенные и зависимые от породы собаки.

Генетические патологии у некоторых пород

Боксер. Стеноз аорты или сужение – достаточно распространенная патология. Дилатационная кардиомиопатия. Крипторхизм – нередко встречается у многих пород собак, помимо боксеров. Сенсорная невропатия боксеров – несмотря на название заболевание, также поражает собак многих пород.

Доберман. Дилатационная кардиомиопатия или изолированное расширение одного из желудочков. Синдром Шершевского-Тернера – фенотипически или внешне, суки ничем не отличаются от здоровых, но в действительности у них отсутствует течка и способность воспроизводить потомство, ввиду того, что их генотип содержит на одну пару хромосом меньше. Болезнь Желино или нарколепсия – повышенная сонливость в течение дня и иногда кратковременный паралич после пробуждения. Глухота. Различные по своей тяжести, заболевания почек.

Читайте так же:  Судороги у собаки лечение препараты

Йоркширский терьер. Незаращение боталлова протока, дефект митрального клапана, приводящего со временем к развитию сердечной недостаточности. Меланоз кожи – избыточное образование пигментных пятен. Избыточное образование камней в почках, преимущественно уратов. Также крипторхизм.

Кокер. Стеноз или сужение легочной артерии. Себорея всех видов: сухая, жирная и смешанная. Гипотрихоз – полное или частичное облысение. Гемофилия или нарушение свертываемости крови. Катаракта. Различные патологии почек, Гермафродитизм.

Мопс. Лентиго, не связанное с возрастом или ятрогенным воздействием. Поражение роговицы – ее изъязвления. Ахондродисплазия – нарушение развития хрящевой ткани конечностей, при которой конечности выглядят укороченными, т.к. развитие позвоночника не нарушается. Генетическая карликовость. Гермофродитизм.

Немецкая овчарка. Стеноз или сужение аорты – является доминантным признаком, поэтому даже при скрещивании здоровой особи с больной, шанс на здоровое потомство крайне низок. Желудочковая экстрасистолия. Различные нарушения свертываемости крови. Эпилепсия. Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы ввиду атрофии ее ацинусов.

Пекинес. Дилатационная кардиомиопатия. Дерматит. Помутнение хрусталика. Глаукома. Семейная нефропатия. Крипторхизм.

Ротвейлер. Стеноз или сужение аорты – является доминантным признаком, поэтому даже при скрещивании здоровой особи с больной, шанс на здоровое потомство крайне низок. Дисплазия тазобедренного сустава. Остеосаркома.

Такса. Заболевания глаз и кожи, в том числе и злокачественные. При наличии поражения одной из систем, очень высока вероятность наличия аналогичных изменений и со стороны другой системы (глаза и кожа). Крипторхизм. Болезни позвоночника и межпозвоночных дисков – заболевание характерно не только для такс, но и для других хондродистрофических пород, таких как пекинес, лхасский апсо, ши-тцу, и другие.

Французский бульдог. Гипотрихоз – сцепленный с полом, с Х хромосомой. Нарушение свертываемости крови. Помутнение хрусталика. Опухоль мозга.

Чихуахуа. Гидроцефалия. Повышение внутриглазного давления. Крипторхизм.

Шарлей. Амилоидоз почек. Себорея всех видов: сухая, жирная и смешанная. Дисплазия тазобедренного сустава, заворот век.

Шнауцер. Незаращение баталлова протока, стеноз легочной артерии, дефект митрального клапана, приводящего со временем к развитию сердечной недостаточности. Гипотиреоз – сниженная функция щитовидной железы. Глаукома – повышение внутриглазного давления. Катаракта – помутнение хрусталика.

Видео (кликните для воспроизведения).

Наиболее распространенными генетическими патологиями, встречающимися у большинства пород, являются крипторхизм и дисплазия тазобедренного сустава. При обнаружении генетической патологии, обязательно необходимо обратиться к ветеринарному врачу, а собаку исключить из разведения.

Related Articles

Коронавирусная инфекция кошек

Коронавирусная инфекция кошек может являться причиной различных заболеваний, отличающихся, как бессимптомным течением, так и тяжелейшими инфекциями, ведущими к летальному исходу. Коронавирусная инфекция кошек передаётся при длительном контакте с инфицированным животным.

Мы принимаем к оплате пластиковые карты
Сердечно-сосудистая система собак

Болезни сердечнососудистой системы собак Как показывает практика, среди всех незаразных заболеваний собак, ведущее место принадлежит сердечнососудистым болезням. По статистике, именно эти заболевания становятся причиной гибели животных в 43% случаев. Все.

Наследственные болезни собак: симптомы и лечение

Многие заболевания собак имеют генетические причины, то есть передаются по наследству. Лечение таких пороков далеко не всегда бывает эффективным, во многих случаях терапевтических методов просто не разработано. К самым распространенным врожденным болезням собак относятся аденит сальной железы, альбинизм, буллезный эпидермолиз, витилиго, дермоидный синус, локальное образование свищей, волчаночный дерматоз, пиодермия, себорея и ювенильный целлюлит.

тракта, диафрагмы и брюшной стенки.

1) Мегаэзофагус.
Расширенный и парализованный пищевод. Рвота, истощение, волчий аппетит. У щенков и молодых собак. Монофакторный тип наследования. Селекция.
2) Заворот и расширение желудка.
Срочное оперативное лечение. Предрасположенность на полигенной основе. У крупных собак: борзые, легавые, таксы. Селекция.
3) Врожденная кишечная непроходимость.
Смертность в первые недели жизни или хирургическое вмешательство. У многих пород.
4) Непроходимость или отсутствие анального отверстия.
Задержка кала или влагалищные свищи у сук. Селекция.
5) Атрофия поджелудочной железы.
Снижение или полное прекращение переваривания жиров, углеводов и белков. Хронический понос, исхудание, голод, копрофагия. Аутосомно-рецессивный тип. Терьеры, спаниели, курцхаары. Селекция.
6) Диафрагмальная грыжа.
Тип наследования неизвестен. Все породы. Селекция.
7) Грыжа пупочная.
Полигенное наследование. Все породы. Оперативное лечение. Носителей исключают из разведения.
8) Грыжа паховая.
Кобели подвержены больше, чем суки ( простатит). Оперативное лечение. Тип наследования неизвестен. Все породы. Прооперированные собаки не годятся для племенного использования.

Наследственные заболевания мочеполовых органов.

1) Мочекаменная болезнь.
Спаниели, веймаранеры, лабрадоры, терьеры, бигли, курцхаары, ретриверы. Лечение.
2) Смещение устьев мочеточников к задней части тела.
Недержание мочи у молодых сук, реже кобелей. Лабрадоры, терьеры, сибирские лайки. Селекция.
3) Цистинурия.
Нарушение всасывания в почечных канальцах. Почечная недостаточность. Х-хромосомный рецессивный тип. Таксы, бассеты, борзые, лабрадоры, терьеры. Исключить из разведения.
4) Первичные кисты в почках.
Аутосомно-рецессивный тип. Бигли. Носители и передатчики исключаются из разведения.
5) Сообщение прямой кишки с участками мочеполовой системы.
Уродство вследствие задержки внутриутробного развития. В основном у сук. Полигенная основа. Исключить носителей.
6) Крипторхизм.
Гормональное отклонение в развитии. Необходима кастрация по медицинским показаниям ( развитие злокачественных опухолей — семеном) и по показаниям селекции.
7) Гермафродитизм.
Сами носители бесплодны, но необходимо исключить из разведения родственников. Коккеры, терьеры и др.
8) Синдром ХХУ хромосом.
Бесплодие и общая задержка развития. Родителей исключают из разведения.

Наследственные заболевания крови и кроветворных органов.

1) Ангиогемофилия.
Замедление свертываемости крови. Заметно при травмах и оперативных вмешательствах. Тип наследования до конца не выяснен. Ретриверы, терьеры, лайки и др. Исключить носителей.
2) Гемофилия типа А В.
Гончие, сеттеры, грейхаунды, терьеры, коккеры. Больных кобелей и сук носительниц исключают из разведения.
3) Истинная полицитемия.
Хроническая лейкемия, появление опухолевых клеток в крови. Тип наследования не ясен. Исключить носителей.
4) Тромбоцитопения неизвестного происхождения.
Появляется у сук среднего возраста. Анемия, снижение количества тромбоцитов. Полигенное наследование. Спаниели, терьеры и др. Селекция.
5) Тромбастения.
Нарушение функционирования тромбоцитов. Анемия, нарушение свертываемости крови. Аутосомный тип. Гончие, ретриверы, курцхаары, венгерские выжлы. Пораженные линии исключить из разведения.

Читайте так же:  Передается ли лишай от кошки собаке

«За что боролись, на то и напоролись»

Не так давно зарубежными генетиками были опубликованы результаты исследований, которые выявили ген, отвечающий одновременно за формирование риджа и проявление наследственного заболевания, дермоидного синуса. Это неудивительно, опытные заводчики давно заметили: где больше рождается щенков без риджа (такое тоже бывает), там меньше проявлений дермоидного синуса.

Это наследственное заболевание наиболее часто встречается именно у риджбеков. Оно связано с образованием риджа и сходно с расщелиной позвоночника у человека. Как правило, обнаруживается при рождении большинством заводчиков и некоторыми ветеринарными хирургами.

Дермоидный синус проявляется в виде тонкого нитевидного канала, который берет начало от поверхности кожи и спускается к позвонкам. Обычно он проходит вдоль средней линии между затылочной костью и началом риджа или же от конца риджа и вниз до хвоста. Тем не менее, по сообщениям некоторых зарубежных заводчиков, синусы оставляли след на поверхности эпителия и в других местах, например, в щечной области. Причем некоторые животные могут иметь несколько таких синусов, вызывающих в пораженной области сильный абсцесс.

Наследственные заболевания и дефекты зубов и зубного аппарата.

1) Недостаточное количество зубов.
Гетерогенный тип наследования. Встречается у всех пород. Животные непригодны для племенной работы, за исключением отсутствия первых премоляров. Может быть связано с недостаточной кальцификацией костей.
2) Невыпадение молочных зубов.
При внутриутробном развитии зачатки молочных и постоянных зубов располагаются рядом, а не друг за другом. Полигенный тип наследования.Особенно часто у пуделей, такс, спаниелей. Оперативное лечение.
3) Зубной кариес.
Полигенные факторы. Необходимо правильное питание. Встречается у многих пород. Гигиена разведения.
4) Псевдоанодантия.
Отсутствие прорезывания зубов или только молочные зубы. Аутосомнорецессивный или аутосомно-доминантный тип наследования. У многих пород. Исключить из племенной работы.
5) Аномалии расположения зубов.
Патологии прикуса, опухоли, кисты. Полигенное наследование. У многих пород. Направленная селекция.
6) Эпулис.
Собирательное понятие для опухолевидных наростов на деснах. Полигенный тип наследования. Таксы, терьеры, нем. курцхаары.

Наследственные заболевания пищеварительного

Врожденные заболевания собак: признаки и терапия

Аденит сальной железы.

Аденит сальной железы связан с наследственными нарушениями сальной железы, приводящими к ее деструкции. Причинами возникновения данного заболевания могут быть нарушения в иммунной системе, процессе кератинизации, а также аномалии в жировом обмене. Наиболее подвержены адениту сальной железы лайки, пудели и спаниели. В основном болеют животные молодые и среднего возраста.

Поражения кожи зависят от типа шерстного покрова. У короткошерстных собак образуются кольцевидные зоны алопеции с мелкими чешуйками.

У длинношерстных собак при этом генетическом заболевании наблюдается усиленное шелушение, спутанные волосы легко удаляются, иногда появляются фолликулы. Зуд различной степени выраженности отмечается в обоих случаях. Выражается он в беспокойном поведении собаки, ее стремлении часто тереться о различные поверхности.

При постановке диагноза важно исключить бактериальный фолликулит, демодекоз, фолликулярную дистрофию и гипотиреоз.

Для более точной постановки диагноза рекомендуется провести биопсию кожи и трихографическое исследование.

Не всегда лечение бывает эффективным, так как аденит сальных желез может быть циклическим заболеванием.

В качестве местного лечения в легких случаях рекомендуется использовать противосеборейные шампуни, содержащие салициловую кислоту, серу и смягчающие ополаскиватели.

В тяжелых случаях показаны сильнодействующие противосеборейные шампуни, содержащие деготь и перекись бензоила. В качестве ополаскивателя при необходимости следует использовать 50%-й водный раствор пропиленгликоля.

Также показано системное лечение. Очень важны незаменимые жирные кислоты, поэтому в некоторых случаях перорально назначают омега-6 и омега-3, содержащие жирные кислоты.

Кроме того, необходимо применять преднизолон в дозировке 1 мг/кг ежедневно в течение 10 дней. Затем следует постепенно уменьшать дозировку до минимальной эффективной и использовать данный препарат через день.

В тяжелых случаях назначают изотретиноин в дозировке 1-2 мг/кг перорально ежедневно.

Оба этих препарата следует применять с осторожностью. Продолжительность курса лечения составляет не менее 7 дней.

Важно исключить больных собак из разведения.

Альбинизм.

Альбинизм представляет собой наследственное заболевание, при котором у животных вырабатывается нормальное количество меланоцитов, но отсутствует способность синтезировать меланин.

При этой генетической болезни волосы и кожа собак, а также слизистые оболочки не содержат пигмента. Наблюдаются небольшие изменения в цвете глаз.

Диагноз довольно легко поставить на основании внешних признаков, но можно еще провести биопсию кожи. При подтверждении диагноза меланоциты имеют вид светлых клеток.

Лечение не разработано. Необходимо устранить животное из программ по разведению.

Буллезный эпидермолиз.

Буллезный эпидермолиз представляет собой наследственное заболевание, возникающее вследствие нарушений содержания кератина. Обнаруживается данное заболевание у маленьких щенят в первые недели их жизни.

Основными симптомами данного заболевания являются образование везикул и язв, которые заметны в области кожно-слизистой каймы и на поверхности живота. Часто выпадают когти. Также могут отмечаться дефекты зубной эмали и замедление в росте зубов.

Для выявления этого заболевания проводятся генетические анализы, в том числе биопсия кожи.

Лечение не разработано. Важно устранить воздействие окружающей среды, чтобы уменьшить риск возникновения травм кожи.

Витилиго.

Витилиго представляет собой наследственное заболевание в виде аутоиммунной реакции, направленной против меланоцитов.

Данному заболеванию наиболее подвержены овчарки, колли, ротвейлеры и доберманы. Чаще всего болеют молодые собаки.

Депигментация бывает временной или постоянной. Пятнистая депигментация чаще проявляется в области носа, губ, слизистой оболочки щеки и кожи в области морды.

При постановке диагноза важно исключить увеодерматологический синдром, дискоидную красную волчанку и лимфому.

Для более точной постановки диагноза рекомендуется провести биопсию кожи.

Лечение не разработано.

Дермоидный синус.

Общие сведения.

Дермоидный синус представляет собой синус (мешочек), который соединяется с твердой мозговой оболочкой и располагается от средней линии спины. Данное заболевание является наследственным дефектом вследствие неполного разделения кожи и нервной трубки.

Данной болезни подвержены в основном молодые особи.

Пучки волос выпячиваются из одиночных или множественных отверстий в области спины.

При условии отсутствия инфицирования лечение не требуется. Если возникнет риск инфицирования, то необходимо хирургическое вмешательство.

Читайте так же:  Собака китайская хохлатая круглый лишай лечение

Локальное образование свищей в области плюсны у немецких овчарок.

Причины данного заболевания до конца не изучены. Существуют предположения, что это наследственное заболевание, связанное с коллагеном. Встречается оно только у немецких овчарок и их метисов. Подвержены данной болезни в основном молодые особи в возрасте 2-4 лет.

Локальное образование свищей при этом пороке происходит в основном в плюсневой зоне лапы.

При этом фиброзный ход распространяется в глубоко лежащую ткань. На пораженных участках из свищей наблюдаются серозно-геморрагические выделения. Иногда может вторично присоединиться инфекция. На остальной поверхности тела поражения отсутствуют.

При постановке диагноза важно исключить колотые раны, нанесенные инородными телами, и локальные бактериальные или грибковые поражения.

Для более точной постановки диагноза рекомендуется провести генетическое исследовании собаки: сделать биопсию кожи и цитологический анализ экссудата на наличие инфекции.

После хирургического вмешательства наблюдается только временная ремиссия, поэтому рекомендовано системное лечение. Преднизолон показан в дозировке 1-2 мг/кг 1 раз в день ежедневно в течение 7-10 дней, затем в минимальной эффективной дозе при применении через день. При вторичной инфекции следует применять антибиотики (например, цефалексин в дозировке 20 мг/кг 2 раза в день). Продолжительность курса лечения составляет 10-14 дней.

Также назначают витамин Е. Продолжительность курса лечения составляет 2-3 недели.

Другие генетические болезни собак

Наследственный волчаночный дерматоз немецких короткошерстных пойнтеров.

Наследственная предрасположенность к волчаночному дерматозу встречается только у немецких короткошерстных пойнтеров. Наблюдается в основном у молодых собак приблизительно в 6-месячном возрасте.

Поражения обнаруживаются в основном в области морды, ушей и спины. Наблюдаются образование корочек и шелушение. Заболевание имеет циклический характер. Площадь поражения кожи может периодически то увеличиваться, то уменьшаться. При постановке диагноза этого наследственного заболевания у собак важно исключить аденит сальной железы, системную красную волчанку, дерматофитию, дерматоз.

В качестве местного лечения назначают противосеборейные шампуни. Данное заболевание плохо поддается лечению стероидными препаратами. Рекомендуется добавлять в рацион жирные кислоты.

Пиодермия немецких овчарок.

Данное заболевание, характеризующееся глубоким фолликулитом и фурункулезом, часто встречается у немецких овчарок среднего возраста обоих полов и помесей этой породы.

Считается, что у собак этой породы существует наследственная предрасположенность иммунной системы к пиодермии.

Болезнь всегда начинается с повреждения кожных покровов.

В основном воспаления фолликул и образование фурункулов встречаются в области спины, редко встречаются в области лап, головы и шеи. Из-за зуда часто наблюдаются сильные расчесы и самоповреждения. В тяжелых случаях отмечается истощение животного.

Для лечения этой наследственной болезни собак используют антибиотики (например, цефалексин в дозировке 20 мг/кг 2 раза в день).

Курс лечения составляет 2-3 недели.

Чаще всего лечение оказывается очень успешным. В тяжелых случаях нередко возникают рецидивы, и таким собакам требуется пожизненное лечение.

Себорея.

Себорея представляет собой аномальное образование рогового слоя кожи, которое приводит к шелушению и аномальной выработке секрета сальных желез. Различают жирную и сухую себорею. Кроме того, бывает первичная и вторичная себорея.

Если причиной первичной себореи являются врожденные и наследственные заболевания кожи, то вторичная себорея может возникнуть практически из-за любого заболевания кожи.

Этому способствуют болезни эндокринной системы (особенно при гипотиреозе), реакция на определенные пищевые компоненты (из-за неподходящего рациона питания или вследствие нарушения пищеварения), факторы окружающей среды (воздействие сухого воздуха, центрального отопления, использование неподходящего шампуня), новообразования и воспаления, возникающие после бактериальной инфекции.

Наблюдается аномальное шелушение кожи шерстного покрова. Он становится чрезмерно сухим или жирным.

Часто отмечается воспаление наружного слухового прохода с чрезмерным образованием ушной серы.

Скорость распространение себореи зависит от вида основных заболеваний.

Для более точной постановки диагноза рекомендуется провести биопсию кожи, но обычно бывает достаточно клинических симптомов.

После лечения основного заболевания себорея проходит за 1-2 месяца. Показана антибактериальная терапия или противогрибковое лечение при присоединении инфекций. Необходим тщательный уход за шерстным покровом, поэтому рекомендуется провести стрижку. Назначают специальные шампуни, которые сначала следует применять 2 раза в неделю, а затем 1 раз в 2 недели для поддержания достигнутого состояния.

При присоединении бактериальной инфекции лучше всего для мытья собаки применять растворы с хлоргексидином и миконазолом.

При жирной себорее показаны шампуни с добавлением дегтя и сульфида селена. При жирной себорее со вторичной инфекцией для наружного применения назначают перекись бензоила. При жирной себорее редко проводят длительное поддерживающее лечение шампунями.

Рекомендуется применять ополаскиватели, содержащие незаменимые жирные кислоты и увлажнители.

Также показано системное лечение, при котором используют изотретиноин в дозировке 2 мг/кг перорально 1 раз в день.

Преднизолон назначают в дозировке не более 1 мг/кг через день.

Ювенильный целлюлит.

Ювенильный целлюлит возникает из-за нарушений в иммунной системе. Часто наблюдается наследственная тенденция.

Болеют щенки с трехнедельного возраста до 4 месяцев. Наиболее подвержены данному заболеванию золотистые ретриверы, таксы и сеттеры.

Ювенильный целлюлит начинается остро с опухания морды и подчелюстных лимфоузлов. На коже собаки появляются папулы, пустулы, затем прогрессирующие в фистулы.

Отмечаются не только кожные, но и системные проявления данного заболевания. У животного наблюдаются апатичность, анорексия и гипертермия.

При постановке диагноза этого врожденного заболевания у собак важно исключить ангионевротический отек, демодекоз, дерматит вследствие применения лекарственных средств и бактериальную пиодермию.

Для более точной постановки диагноза рекомендуется провести биопсию кожи и мазки-отпечатки.

Важно своевременно начать лечение этого порока, чтобы избежать образования рубцов.

Показана системная терапия. Назначают преднизолон в дозировке 2 мг/кг 1 раз в день перорально в течение 10-14 дней. Затем дозу постепенно следует уменьшать до полной отмены препарата.

Видео (кликните для воспроизведения).

При присоединении инфекции необходимо применять антибиотики (например, цефалексин в дозировке 20 мг/кг 2 раза в день). Продолжительность курса лечения составляет 10-14 дней.

Источники

Наследование генов болезни у собак
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here